产品货号：
CZ001
中文名称：
磁珠法血液DNA提取试剂盒
英文名称：
Blood DNA Extraction Kit
产品规格：
100次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
产品描述：
本产品适用于从抗凝处理的全血样品中快速、高效地提取基因组 DNA。提 取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作；使用预制的缓冲液，可直接进行提取，无需预先去除红细胞。
本产品既可以手动进行少量样品的提取，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可 用于酶切、PCR 扩增、检测等后续实验。
操作流程
首次使用前：
● 在Binding Buffer中加入指定量(见瓶身标签)的异丙醇(分析纯)，混匀后室温下密闭保存。
● 在Washing Buffer I中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后室温下密闭保存。
● 在Washing Buffer II中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后室温下密闭保存。
准备工作：
● 1.5 mL离心管：2个/样品
● 单通道移液器：20 μL、200 μL、1000 μL
● 漩涡振荡器
● 垂直混合仪
● 恒温水浴锅/金属浴：55℃
● 磁性分离器：可选用百奥莱博磁性分离器
操作步骤：
1.裂解
取一个新的1.5 mL离心管，加入200 μL的抗凝血液样品(不足200 μL时可用PBS或Elution Buffer补足)，再分别加入10 μL的 Proteinase K Solution和230 μL的Lysis Buffer，以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10 s后，置于55℃条件下反应5 min。
2.结合
加入320 μL的Binding Buffer(检查是否已加入异丙醇)和20 μL的Magnetic beads，以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10 min(或漩涡震荡10 s后置于垂直混合仪上反应10 min)。然后将离心管置于磁性分离器上放置2 min，用移液器移去上清液并取下离心管。
注：此步骤的磁性分离时间应不少于2 min。
3.洗涤
(1)加入600 μL Washing Buffer I(检查是否已加入无水乙醇)，漩涡震荡1 min或用移液器缓慢吹打磁珠20次，使磁珠充分重悬，再将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液并取下离心管。重复该步骤一次。
(2)加入600 μL Washing Buffer II(检查是否已加入无水乙醇)，漩涡震荡1 min或用移液器缓慢吹打磁珠20次，使磁珠充分重悬，再于室温下静置1 min后，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
注：步骤(2)应尽量除尽洗涤液。
4.干燥
保持离心管于磁性分离器上，于室温下静置10 min后，取下离心管。
5.洗脱
加入100～200 μL Elution Buffer，用移液器缓慢吹打磁珠50次，使磁珠充分重悬。然后于55℃条件下加热5 min，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，转移上清液至新的离心管中，此即为纯化得到的基因组DNA，可保存于-20℃。
注意事项：
1.操作之前，请务必认真阅读本产品手册。
2.血液样品的质量对产物DNA的纯化量有较大影响，应避免反复冻融血液样品。
3.应避免对磁珠进行冷冻、离心等操作。
4.磁珠取用前应充分重悬均匀。
5.磁珠干燥前，应使用移液器吸尽洗涤液。
6.应避免磁珠过度干燥，否则会严重降低核酸洗脱效率。
7.建议使用质量较好的离心管和移液器吸头，避免因粘附磁珠而造成损失。
8.在96孔板中进行磁性分离操作时，磁珠吸附时间可适当延长至4～5 min。
相关搜索：磁珠法血液DNA提取试剂盒，Blood DNA Extraction Kit
本产品适用于从抗凝处理的全血样品中快速、高效地提取基因组 DNA。提 取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作；使用预制的缓冲液，可直接进行提取，无需预先去除红细胞。
本产品既可以手动进行少量样品的提取，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可 用于酶切、PCR 扩增、检测等后续实验。
操作流程
首次使用前：
● 在Binding Buffer中加入指定量(见瓶身标签)的异丙醇(分析纯)，混匀后室温下密闭保存。
● 在Washing Buffer I中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后室温下密闭保存。
● 在Washing Buffer II中加入指定量(见瓶身标签)的无水乙醇(分析纯)，混匀后室温下密闭保存。
准备工作：
● 1.5 mL离心管：2个/样品
● 单通道移液器：20 μL、200 μL、1000 μL
● 漩涡振荡器
● 垂直混合仪
● 恒温水浴锅/金属浴：55℃
● 磁性分离器：可选用百奥莱博磁性分离器
操作步骤：
1.裂解
取一个新的1.5 mL离心管，加入200 μL的抗凝血液样品(不足200 μL时可用PBS或Elution Buffer补足)，再分别加入10 μL的 Proteinase K Solution和230 μL的Lysis Buffer，以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10 s后，置于55℃条件下反应5 min。
2.结合
加入320 μL的Binding Buffer(检查是否已加入异丙醇)和20 μL的Magnetic beads，以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10 min(或漩涡震荡10 s后置于垂直混合仪上反应10 min)。然后将离心管置于磁性分离器上放置2 min，用移液器移去上清液并取下离心管。
注：此步骤的磁性分离时间应不少于2 min。
3.洗涤
(1)加入600 μL Washing Buffer I(检查是否已加入无水乙醇)，漩涡震荡1 min或用移液器缓慢吹打磁珠20次，使磁珠充分重悬，再将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液并取下离心管。重复该步骤一次。
(2)加入600 μL Washing Buffer II(检查是否已加入无水乙醇)，漩涡震荡1 min或用移液器缓慢吹打磁珠20次，使磁珠充分重悬，再于室温下静置1 min后，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。
注：步骤(2)应尽量除尽洗涤液。
4.干燥
保持离心管于磁性分离器上，于室温下静置10 min后，取下离心管。
5.洗脱
加入100～200 μL Elution Buffer，用移液器缓慢吹打磁珠50次，使磁珠充分重悬。然后于55℃条件下加热5 min，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，转移上清液至新的离心管中，此即为纯化得到的基因组DNA，可保存于-20℃。
注意事项：
1.操作之前，请务必认真阅读本产品手册。
2.血液样品的质量对产物DNA的纯化量有较大影响，应避免反复冻融血液样品。
3.应避免对磁珠进行冷冻、离心等操作。
4.磁珠取用前应充分重悬均匀。
5.磁珠干燥前，应使用移液器吸尽洗涤液。
6.应避免磁珠过度干燥，否则会严重降低核酸洗脱效率。
7.建议使用质量较好的离心管和移液器吸头，避免因粘附磁珠而造成损失。
8.在96孔板中进行磁性分离操作时，磁珠吸附时间可适当延长至4～5 min。
相关搜索：磁珠法血液DNA提取试剂盒，Blood DNA Extraction Kit